99% Apixaban CAS 503612 - 47 - 3
사양
목 | 기준 |
모습 | 흰색 ~ 흰색 고체 |
청정 | ≥ 99% |
애플리케이션
Apixaban은 새로운 유형의 경구 항응고제 인 새로운 유형의 경구 인자 XA 억제제이며 혈전을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다.
Apixaban은 Bristol - Myers Squibb 및 Pfizer가 공동으로 개발 한 새로운 경구 인자 XA 억제제입니다. 중요한 응고 인자 XA를 억제함으로써, Apixaban은 트롬빈 생성 및 혈전증을 방지합니다.
2007 년 4 월 26 일, Bristol - Myers Squibb와 Pfizer는 Warfarin에 대한 업그레이드 된 대안으로 Bristol - Myers Squibb가 소유 한 새로운 경구 항응고제 Apixaban의 공동 개발을 발표했습니다.
2011 년 5 월, Apixaban은 27 개 EU 국가, 아이슬란드 및 노르웨이에서 선택적 고관절 또는 무릎 교체 수술을받는 성인 환자에서 정맥 혈전증 예방을 위해 처음으로 승인되었습니다.
2012 년 11 월 20 일, 유럽위원회는 하나 이상의 위험 요인을 가진 비 valvular cherlial fibrillation (NVAF)을 가진 성인의 뇌졸중 및 전신 색전 방지에 대해 Eliquis (Apixaban)를 승인했습니다.
캐나다 식품의 약국 (Canadian Food and Drug Administration)과 미국 식품의 약국 (U.S. Food and Drug Administration)은 하나 이상의 위험 요인이있는 비 valvular atrial fibrillation (NVAF)을 가진 성인의 뇌졸중 및 전신 색전 방지를 위해 Eliquis (Apixaban)를 승인했습니다.
2013 년 4 월 12 일, Eliquis (Apixaban)는 공식적으로 중국 시장에서 발표되었습니다. Apixaban은 선택적 고관절 또는 무릎 교체 수술을받는 성인 환자에서 정맥 혈전 색전증 (VTE)의 예방을위한 새로운 경구 인자 XA 억제제입니다. 이 발사는 임상 실습에서 정형 외과 수술 후 항 응고를위한 안전하고 효과적인 새로운 옵션을 제공하며, 선택적인 고관절/무릎 교체를받는 중국 환자에게 좋은 소식을 전합니다.
임상 연구는 하루에 한 번에 옥사 파린의 40 mg 피하 주사와 비교하여 하루에 2.5 mg의 eliquis (Apixaban)가 고관절 또는 무릎 교체 수술 후 정맥 혈전 색전증 사건을 예방하는 데 더 효과적이며 출혈의 위험을 증가시키지 않는다는 것을 확인했습니다.
포장 및 저장
100g/500g/1kg/25kg 또는 요청;
실온과 밀폐에 저장.
