99％Apixaban CAS 503612 - 47 - 3

2007年4月26日、ブリストル-マイヤーズスクイブとファイザーは、ワルファリンのアップグレードされた代替品としてブリストル-マイヤーズスクイブが所有する新しい口頭抗凝固剤アピキサバンの共同開発を発表しました。
2011年5月、Apixabanは、27のEU諸国、アイスランド、ノルウェーで選択的股関節または膝関節置換手術を受けている成人患者の静脈血栓症の予防で最初に承認されました。
2012年11月20日、欧州委員会は、1つ以上の危険因子を持つ非弁膜心房細動（NVAF）の成人における脳卒中および全身塞栓症の予防についてエリキス（アピキサバン）を承認しました。
カナダ食品医薬品局、日本、および米国食品医薬品局は、その後、1つ以上の危険因子を持つ非弁膜心房細動（NVAF）の成人における脳卒中と全身塞栓症の予防についてエリキス（アピキサバン）を承認しました。
2013年4月12日、エリキス（アピキサバン）が中国の市場で正式に発表されました。アピキサバンは、選択的股関節または膝補充手術を受けている成人患者における静脈血栓塞栓症（VTE）の予防のための新しい口頭因子XA阻害剤です。その打ち上げは、臨床診療における整形外科手術後の抗凝固のための安全で効果的な新しいオプションを提供し、選択的股関節/膝の置換を受けている中国の患者に良いニュースをもたらします。
臨床研究では、1日1回エノキサパリンの40 mgの皮下注射と比較して、2.5 mgのエリキス（アピキサバン）が1日2回経口2回、股関節または膝の交換手術後の静脈血栓塞栓イベントを予防するのに効果的であり、ブリードのリスクを増加させないことが確認されています。