99% Apixaban CAS 503612 - 47 - 3

Am 26. April 2007 kündigten Bristol - Myers Squibb und Pfizer eine gemeinsame Entwicklung des neuen oralen Antikoagulans -Apixabans von Bristol - Myers Squibb als verbesserte Alternative zu Warfarin an.
Im Mai 2011 war Apixaban der erste, der für die Vorbeugung einer Venenthrombose bei erwachsenen Patienten zugelassen wurde, die in 27 EU -Ländern, Island und Norwegen eine elektive Hüft- oder Knieersatzoperation unterzogen wurden, unterzogen wurden.
Am 20. November 2012 genehmigte die Europäische Kommission Eliquis (Apixaban) zur Vorbeugung von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Erwachsenen mit nicht - valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren.
Die kanadische Food and Drug Administration, Japan und die US -amerikanische Food and Drug Administration haben anschließend Eliquis (Apixaban) zur Vorbeugung von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Erwachsenen mit nicht - valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) mit einem oder mehreren Risikofaktoren zugelassen.
Am 12. April 2013 wurde Eliquis (Apixaban) offiziell auf dem Markt in China angekündigt. Apixaban ist ein neuer oraler Faktor XA -Inhibitor zur Vorbeugung des venösen Thromboembolie (VTE) bei erwachsenen Patienten, die sich einer elektiven Hüft- oder Knieersatzoperation unterziehen. Die Einführung bietet eine sichere und wirksame neue Option für die Antikoagulation nach orthopädischer Operation in der klinischen Praxis und bringt chinesischen Patienten, die sich für einen elektiven Hüft-/Knieersatz unterziehen, gute Nachrichten.
Klinische Studien haben bestätigt, dass 2,5 mg Eliquis (Apixaban) zweimal täglich 2,5 mg subkutaner Injektion von Enoxaparin zweimal am Tag effektiver sind, um venöses thromboembolische Ereignisse nach Hüft- oder Kniebellenersatzoperation zu verhindern und das Risiko der Blutung nicht zu erhöhen.