Chinaîn Hilberînerê Benzhydr Benzhydrol - 99% Apixaban Cas 503612 - 47 - 3 - Baoran

Kenivîs

Bikaranînî

Di 26ê Avrêl, 2007 de, Bristol - Myers Squibb pêşkeftinek hevbeş a ku ji Bristol-ê yê nû ve hatî ragihandin - Myers Squibb wekî alternatîfek nûvekirî ya li şerfarin.
Di Gulan 2011 de, Apixaban yekem bû ku ji bo pêşîlêgirtina thrombosion venous di nexweşên mezinan de di bin sibbîtîkaya bijartî ya hip an zencîreyê de li 27 welatên Yekîtiya Ewropî, Icelzlist û Norwêcê derbasdar e.
Di 20-ê Mijdara 2012 de, Komîsyona Ewropî Elamîs (APixaban) pejirand ji bo pêşîlêgirtina stok û embolîzma pergalê ya bi mezinan re (Nvaf) bi yek an çend faktorên xeternak.
Xwarin û rêveberiya dermanê Kanadî, Japonya û rêveberiya Dermanan piştre Elamîs (APixaban) ji bo pêşîlêgirtina stok û embolîzmê pergalî di mezinan de (NVAF) bi yek an çend faktorên xeternak ve pejirand.
Di 12-ê Avrêl, 2013-an de, Eliquis (Apixaban), bi fermî li ser sûkê li Chinaînê hate ragihandin. Apixaban ji bo pêşîlêgirtina thromboembolîzma venous (VTE) di nexweşên mezinan de, di nexweşên mezin ên hip an kemîna zeviyê de derbas dibe. Destpêka wê ji bo antîkolojiyê ji bo antîkoagulasyonê li dijî pratîka klînîkî, vebijarkek nû û bi bandor peyda dike, û nûçeyên baş tîne nexweşên Chineseînî ku di şûna şûna hip / kemerê bijartî de derbas dibe.
Lêkolînên klînîkî piştrast kirin ku rojek 40 mg Eliiqapînê di yek rojê de du caran li seranserê oxolarin (apixaban) li pêşiya bûyerên venûzê yên venous

Packing & Storage

100G / 500G / 1kg / 25kg an wekî daxwaz;
Li germahiya odeyê û hewayê hilanîn.