Txina Kalitate handiko benzhidrolen fabrikatzailea -% 99 Apixaban CAS 503612 - 47 - 3 - Baoran

Zehaztapen

Eskabide

2007ko apirilaren 26an, Bristol - Myers Squibb eta Pfizer-ek Bristol-en jabetzakoa den Aho Antikoagulante Berriko garapen bateratua iragarri zuen Bristol - Myers Squibb-ek Warfarinen alternatiba berritu gisa.
2011ko maiatzean, Apixaban izan zen lehenengoa tronboia venosoak prebenitu izana, Hauteskunde Hip edo Belauneko Ordezko Kirurgia 27 herrialde, Islandia eta Norvegia.
2012ko azaroaren 20an, Europako Batzordeak Eliquis (Apixaban) onartu zuen Trazua eta embolismo sistemikoa prebenitzeko helduen artean ez - Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) arrisku faktore bat edo gehiagorekin.
Japonia eta Drogak administrazioa, Japonia eta Droga Administrazioak, ondoren, ELIQUEs (Apixaban) onartu zuten EliquiS (Apixaban) helduen trazuaren eta enbolismo sistemikoa prebenitzeko helduen artean ez - Valvular Atrial Fibrillation (NVAF) arrisku faktore bat edo gehiagorekin.
2013ko apirilaren 12an, Eliquis (Apixaban), ofizialki jakinarazi zuten merkatuan Txinan. Apixaban ahozko faktorearen XA inhibitzailea da. Hautesle-hip edo belauneko ordezko kirurgia egiten duten gaixo helduen paziente helduen prebentziorako. Abian jartzeak aukera berria eta eraginkorra eskaintzen du antikoagulaziorako kirurgia ortopedikoaren ondoren praktika klinikoan, eta hautaketa hip / belauneko ordezkapena jasaten ari diren gaixo txinatarrei eskaintzen die.
Azterketa klinikoek baieztatu dute egunean behin ENOXAPARIN larruazalpeko injekzioarekin alderatuta, 2,5 mg-ko eliquis (Apixaban) ahoz bi aldiz egunean bi aldiz eraginkorragoa da hip edo belauneko ordezko ebakuntzaren ondoren, hemorragia izateko arriskua areagotzeko.

Pakete eta biltegia

100g / 500g / 1kg / 25kg edo eskaera gisa;
Giro-tenperaturan eta hermetikoan gordeta.